FORMULASI SEDIAAN TRANSDERMAL PDF

Transdermal Drug Delivery, contohnya Hormone Replacement (testosterone, Pada formulasi bentuk sediaan obat juga diperlukan berbagai. PDF | Novel drug delivery via transdermal route offer several advantages over Formulasi dan Uji Penetrasi Sediaan Gel Transfersom yang. Kondroitin Sulfat (CS) dalam bentuk sediaan oral telah digunakan untuk diperlukan formulasi CS ke dalam bentuk sediaan lain seperti patch.

Author: Molkis Vudor
Country: Qatar
Language: English (Spanish)
Genre: Marketing
Published (Last): 28 May 2018
Pages: 30
PDF File Size: 7.60 Mb
ePub File Size: 11.91 Mb
ISBN: 518-1-18259-836-9
Downloads: 93140
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Arashira

Obat terhindar dari first passed effect c. Serupa dengan hal tersebut, ahli kimia medisinal mungkin mendalami kelemahan molekul tersebut sebagai hasil usaha untuk mensintesis senyawa tersebut. Setelah calon obat dinyatakan mempunyai kemanfaatan dan aman pada hewan percobaan maka selanjutnya diuji pada manusia uji klinik. Dewasa ini, terdapat dua tipe plester yaitu plester dengan sistem reservoir dan plester dengan sistem matriks drug in adhesive system.

Obat yang diberikan secara transdermal masuk ke tubuh melalui formulasl kulit yang kontak langsung dengannya baik secara transeluler maupun secara inter seluler. Bahkan sexiaan lebih banyak dari pada kulit normal.

Inovasi penghantaran12obat ini memiliki keunggulan dibandingkan jalur panghantaran obat yang lain, di antaranya: Karena hanya dengan menggunakan hewan utuh dapat diketahui apakah obat menimbulkan efek toksik pada dosis pengobatan atau tidak.

Maka dari itu, dibuat kesimpulan mengenai pemberian formulasi glukosamnin rute topikal tersebut menggunakan minyak nabati pada rute transdermal melalui kulit tikus.

Setelah hasil studi fase IV dievaluasi masih memungkinkan obat ditarik dari perdagangan jika membahayakan.

Secara sederhana, plester terdiri atas komponen komponen berikut dimulai dari lapisan paling luar: Published on Aug View Download 3.

Sebagai contoh cerivastatin suatu obat antihiperkolesterolemia yang dapat merusak ginjal, Entero-vioform kliokuinol suatu obat anti disentri amuba yang pada orang Jepang menyebabkan kelumpuhan pada otot mata SMON diseasefenil propanol amin yang sering terdapat pada obat flu harus diturunkan dosisnya dari 25 mg menjadi tidak lebih dari 15 mg karena dapat meningkatkan tekanan darah dan kontraksi jantung yang membahayakan pada pasien yang sebelumnya sudah mengidap penyakit jantung atau tekanan darah tinggi, troglitazon suatu obat antidiabetes transderkal Amerika Serikat ditarik karena merusak hati.

  EL SEGUNDO CEREBRO MICHAEL GERSHON PDF

Transdermal drug delivery for angina pectoris Selain itu, penelusuran literatur juga harus dilakukan untuk memberikan pengertian tentang mekanisme pelapukan yang mungkin sediiaan dan kondisi-kondisi yang dapat meningkatkan peruraian obat.

Tidak semua bagian tubuh dapat menjadi tempat aplikasi obat obat transdermal. Transdermal delivery of tetrahydrocannabinol Documents. Yang diharapkan dari obat adalah mempunyai efek yang potensial dengan efek samping rendah atau tidak toksik. Mengingat syarat keidealan tersebut, maka sistem penghantaran transdermal ini memiliki keterbatasan: Transdermal Delivery of Timolol Documents.

Transdermal Delivery Technology

Hal ini berlaku di negara-negara Eropa, Amerika Serikat formulaei negara-negara maju lainnya. Desain transdermal patch tipe mikroresorvoir 4. Fase IV, setelah obat dipasarkan masih dilakukan studi pasca pemasaran post marketing surveillance yang diamati pada pasien dengan berbagai kondisi, berbagai usia dan sefiaan. Idealnya, obat obat yang akan diberikan secara transdermal memiliki sifat sifat: Secara garis besar, penelitian dan pengembangan suatu obat dapat dibagi menjadi beberapa tahap sebagai berikut: Pemberian obat melalui mulut per-oral merupakan cara pemberian yang paling utama untuk memperoleh efek sistemik.

Menunjukkan keunggulan pemberian glukosamin MediLynk secara transdermal dibandingkan pemberian secara oral pada tikus. Transdermal Drug Delivery System Documents.

seminar Tugas Akhir 1 by hani handayani on Prezi

Jika suatu senyawa atau molekul aktif telah dibuktikan secara farmakologis, maka senyawa tersebut selanjutnya memasuki tahap pengembangan dalam bentuk molekul optimumnya. Selama uji klinik banyak senyawa calon obat dinyatakan tidak dapat digunakan. Memiliki koefisien partisi sedang larut baik dalam lipid maupun air c.

Pada fase ini ditentukan hubungan dosis dengan efek yang ditimbulkannya dan profil farmakokinetik obat pada manusia. Misalnya telapak kaki, dll; 5. Ahli farmakologi bekerja sama dengan ahli teknologi farmasi dalam pembuatan formula obat untuk menghasilkan bentuk-bentuk sediaan obat yang akan diuji pada manusia.

Transdermal drug delivery devices Documents. Akhirnya obat baru hanya lolos 1 dari lebih kurang Transmucosal Drug Delivery, contohnya Generexs system, sebuah obat yang digunakan secara oral spray yang dilengkapi dengan metered dose.

  FUNDAMENTOS DE ECOLOGIA DAVID SUTTON PDF

Manfaat bentuk sediaan obat antara lain, adalah: Hal ini terkait perbandingan luas permukaan di antara keempatnya.

Enhanced absorption technology, terutama ditujukan untuk pemakaian secara oral obat-obat macromolekul. Fase III melibatkan kelompok besar pasien, di sini obat baru dibandingkan efek dan keamanannya terhadap obat pembanding yang sudah diketahui.

Hewanhewan ini sangat berjasa bagi pengembangan obat. Sebenarnya, kulit yang rusak pun robek, iritasi, pecah pecah, dll dapat terpenetrasi oleh obat. Transdermal Delivery Technology Download Report. Setelah calon obat dapat dibuktikan berkhasiat sekurang-kurangnya sama dengan obat yang sudah ada dan menunjukkan keamanan bagi si pemakai maka obat baru diizinkan untuk diproduksi oleh industri sebagai legal drug dan dipasarkan dengan nama dagang tertentu serta dapat diresepkan oleh dokter. Terkadang, ada pula lapisan tambahan yaitu rate-controlling membrane yang terbuat dari polypropylene berpori mikro dan yang berfungsi sebagai membrane pengatur jumlah dan kecepatan pelepasan obat dari sediaan menuju permukaan kulit.

Kejadian cacat waktu lahir teratogenisitas. Uji klinik terdiri dari 4 fase yaitu: Fase I, calon obat diuji pada sukarelawan sehat untuk mengetahui apakah sifat yang diamati pada hewan percobaan juga terlihat pada manusia. Oleh karena penelitian obat biasanya ditargetkan untuk suatu daerah terapeutik yang khas, potensi relatif pada produk saingan dan bentuk-bentuk sediaan untuk manusia bisa diketahui.

Meski demikian, penetrasi melalui kulit yang rusak tidak dianjurkan karena absorbs obat menjadi sulit untuk diprediksi. Namun sayangnya, tidak semua obat dapat diberikan scara transdermal dengan baik. Sediaan transdermal yang biasa dijumpai di pasaran saat ini adalah transdermal therapeutic system TTS yang biasa disebut sebagai plester.